W tym artykule omówiono poziomy planowania narkotyków, które są wspólnie monitorowane przez Food and Drug Administration (FDA) i Drug Enforcement Agency (DEA). Planowanie narkotyków jest monitorowane przez Ustawę o kontrolowanych substancjach (CSA), która dzieli lek na pięć harmonogramów lub klasyfikacji. Klasyfikacje te służą do uszeregowania narkotyków od najbardziej narażonych na najmniej nadużywane. Nie jest to jednak jedyne kryterium. Planowanie zależy również od obecności lub braku uznanego medycznego zastosowania leku oraz od tego, jak niebezpieczny jest dla użytkowników.
Leki z listy 1 są przede wszystkim monitorowane przez DEA, ponieważ część klasyfikacji wymaga, aby w Stanach Zjednoczonych obecnie nie akceptowano zastosowań medycznych tej substancji. Leki w tym harmonogramie obejmują heroinę, marihuanę i meskalinę. Według CSA leki te nie mogą być przepisywane przez lekarza, a ich wytwarzanie podlega przepisom DEA, nawet podczas prac eksperymentalnych.
Harmonogram Dwa leki to duża klasa leków, do których ma zastosowanie medyczne, takich jak: B. Morfina. Chociaż stosowanie tych leków jest uzasadnione, istnieje również wysokie ryzyko uzależnienia od narkotyków z drugiej listy. FDA bierze udział w publikacji planów leków od dwóch lat dotyczących procesu badań klinicznych, w których testuje się leki pod kątem uzależnienia, skutków ubocznych i skuteczności.
Załączniki trzeci, czwarty i piąty mają coraz mniejsze prawdopodobieństwo uzależnienia od substancji i niższe ryzyko dla użytkownika, ale nadal stanowią wystarczający potencjał do nadużyć, tak że ich dostarczanie jest regulowane tylko przez receptę lub bezpośrednie podanie medyczne. Zasadniczo istnieją kontrowersje dotyczące różnych aspektów CSA. Niektóre poważne kontrowersje dotyczą alkoholu i tytoniu; Jakie są najczęściej stosowane leki w kraju. Otrzymujesz wyjątek ryczałtowy i zamiast tego jest regulowany przez Biuro Alkoholu, Tytoniu, Broni Palnej i Materiałów Wybuchowych (ATF).
Firmy farmaceutyczne z nadzieją na wprowadzenie leku przeprowadzają badania kliniczne dotyczące wszystkiego, od leków na cukrzycę po leki na ciśnienie krwi. Przeprowadzają szereg badań klinicznych i przekazują wyniki FDA do oceny. Jeśli wykazano, że twój lek jest skuteczny w leczeniu konkretnego stanu, istnieje prawdopodobieństwo, że lek zostanie zatwierdzony i umieszczony gdzieś w harmonogramach od drugiego do piątego. Dzięki temu lekarze przepisują lek, a firma farmaceutyczna sprzedaje go aptekom. Jeśli lek nie przejdzie testów, nadal jest testowany przez FDA. Jednak w zależności od działania leku i jego możliwości nadużywania można go włączyć do pierwszego harmonogramu. To zabrania stosowania leku przez lekarzy lub pacjentów i poważnie ogranicza liczbę dalszych badań nad lekiem.
[ff id="3"]